Synthese und Pharmakologie neuer Xanthinderivate
Projektleitung und Mitarbeiter
Deters, D. (Apoth.), Grahner, B. (Apoth.), Mueller,
C. E. (Dr. rer. nat.)
Forschungsbericht :
1990-1992
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Die natuerlich vorkommenden Xanthinderivate
Coffein und Theophyllin zeigen vielfaeltige molekulare
Wirkungsmechanismen, wie Phosphodiesterase-Hemmung,
Ca2+-mobilisierende Effekte und die Blockade von
Adenosinrezeptoren. Das vorliegende Projekt hat zum Ziel, Synthesen
fuer neue Xanthinderivate zu entwickeln, wie 3-unsubstituierte
Xanthine, einschliesslich Analoge des Paraxanthins, die bisher nicht
oder schwer praeparativ zugaenglich waren. Die Voraussetzung fuer die
Darstellung dieser Verbindungen war die Entwicklung einer allgemeinen
Synthese fuer 3-substituierte 6-Aminouracile. Die neuen Verbindungen
werden in verschieden pharmakologischen Testsystemen untersucht.
Mittelgeber
Drittmittelfinanzierung: DFG
Publikationen
Mueller, C. E.: Synthesis of
3-substituted 6-aminouracils. - Tetrahedron Lett. 32, 6539-6540
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- Stand: 15.09.96
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